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ビオチングミはどのように作られていますか?

ビオチングミはどのように作られていますか?

ビオチングミは工場でどのように製造されていますか

ビオチングミの製造工程にはいくつかの工程があります。材料は、最初に予熱したケトルに投入されます。調理プロセスの温度によって、完成品の特性が決まります。その後、最終的な成分が加えられ、混合物は「スラリー」と呼ばれます。次いで、スラリーを貯蔵タンクに移す。クエン酸を混合物に加えて、ゲル状の粘稠度にします。次に、スラリーをデポジッターと金型に移します。金型は、粘着を防ぐために油で前処理されています。

材料

ビオチングミはどのように製造されますか?グミ成分は、最初に予熱したやかんに入れられます。温度は最終製品の特性に影響を与えます。次いで、スラリーをポンプでパイプを通してデポジターに送り、そこでクエン酸を加えて混合物をゲル状にする。混合物は、くっつかないように油で前処理された型に注がれます。

グミが製造されると、体が適切に機能するために必要な栄養素で満たされます.これらのグミには、エネルギー生産を助けるアミノ酸などの栄養上の利点が含まれています。それらにはかなりの量のビオチンが含まれています。ビオチン含有量が高いことに加えて、ビオチン グミには、ビタミン D や亜鉛などの他の重要な栄養素も含まれています。

製造プロセス

ビオチングミの製造工程にはいくつかの工程があります。最初のステップは、予熱したやかんにグミ成分を沈着させることです。この調理プロセスには、CO2 排出量を削減するための有機溶剤の使用が含まれます。得られたグミをケトルから取り出し、トレイに置いて乾燥させます。製造プロセスの次のステップでは、クエン酸を添加します。この酸は、成分にゲルのような粘稠度を追加します。次に、スラリーは加熱されたパイプを通ってデポジッターに移動します。次に、デポジッターは混合物を型に押し込みます。型は通常、油で前処理されています。

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ビオチングミの製造工程は比較的簡単です。医薬品とは異なり、これらのサプリメントは処方箋を必要としません。ビオチン グミを製造するほとんどの企業は、独自のブランド名を使用しています。製品はそのようにラベル付けされ、1 回分あたり 300 マイクログラムのビオチンの標準化された用量が含まれている必要があります。メーカーは、ラベリングに関する新しい規制にも準拠する必要があります。新しい要件に加えて、メーカーは適正製造基準 (cGMP) 認定に従う必要があります。製品の第三者によるテストも重要です。ビオチンの RDA はありませんが、国立衛生研究所は、成人には 30 マイクログラム、授乳中の女性には 35 マイクログラムの 1 日摂取量を推奨しています。

安全性

ビオチングミが安全に使用できるかどうか疑問に思っている場合は、もう一度考え直してください.それらは完全に植物ベースなので、清潔で環境に優しいです。さらに、動物性食品、グルテン、大豆、乳製品、ナッツは一切含まれていません。以上がビオチンサプリ選びのポイントです。ビオチン グミについて懸念がある場合は、医療提供者に連絡してください。

ビオチンは米国食品医薬品局によって医療用途が承認されていないため、これらのグミは処方薬の代わりにはなりません.それらはまた、FDA規制の製造基準を持たないハーブサプリメントとして販売されています.それらのいくつかには、有毒な金属や他の薬物が含まれています。処方薬とは異なり、工場で製造されたビオチン グミには、食品に含まれるビオチンと同じ栄養レベルは含まれていません。

FDA は最近、ビオチンとトロポニンのテストに関する安全性に関する情報を更新しました。ビオチンは、多くの栄養補助食品に含まれる栄養素であり、特定のラボテストを妨げる可能性があります.この干渉により、不正確な結果が生じる可能性があります。 FDA は、ビオチン サプリメントが誤った検査結果を引き起こす可能性があることを消費者と医療提供者に知ってもらいたいため、ビオチンのリスクと利点について教育したいと考えています。

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適切なゲル化剤の選択

グミビタミンを製造する場合、適切なゲル化剤を選択することが重要です.この成分は、最終製品の一貫性、外観、および味を決定します。幸いなことに、Superior Nutritional Products のような会社は、このプロセスを通じてブランドを導くことができ、ブランドがさまざまな基準を満たすさまざまなグミを製造できるようにします.ビオチンに加えて、優れた栄養製品は、ブランドが無糖、ビーガン、またはハラルの製品を作成するのに役立ちます.また、重要な栄養素の高いバイオアベイラビリティを提供することもできます。

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